Геворгян Гурген 7 Месяцев (Г. Ереван)

Диагноз: Врожденный порок сердца
История Гургена:
Какая история может быть у ребенка которому всего 7 месяцев отроду?!Сказать особо нечего,кроме того что у него врожденный порок сердца... Врачи в Армении не могут помочь,родители просто прилетели в Москву в надежде что тут смогут ребенка помочь.
Виктория Агаджанова помогла найти врача,врач рекомендовал операцию сделать (летом),стоимость операции предварительно составляет около 300 000 рублей, а сейчас положить на лечение (без подробностей о каком лечении идет речь-я не компетентен в этих вопросах).

Артур, 15 Лет (Санкт – Петербург)

Диагноз: Лимфогранулемотоз
История Артура:
21 июня мальчику предстоит сделать ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография).
А 20 июля предстоит сделать ПЭТ и КТ.
Артурика лечат бесплатно,но за эти обследования надо платить.
Фонд ПОД ФЛАГОМ ДОБРА взяло на себя оплату за ПЭТ,которую должны сделать 21 июня. 
Новости о Артуре:
21.06.11г. Друзья! Сертификат был вручен маме Артура, но, как оказалось, он не помог, по крайней мере на данный момент. Возможно в дальнейшем дело изменится.

Артем Тербалян (Г. Масис)

Артему 15 лет, через два дня (10 ноября) ему исполнится 16 лет. У него есть мама Карина и сестра Анжела, которой 14 лет.
Он единственный мужчина в этой семье, отец погиб два года назад.
У Артема рак костей (саркома), лечение, которое проводили в Армении, к сожалению, не дало результатов, и врачи направили Артема в Москву, в онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, куда он и попал в начале октября.
Так как Артем не является гражданином России, лечение для него платное. Обследование в центре, госпитализация и первый курс химиотерапии обошлись в 210 000 рублей. Эту сумму оплатила мама.

Ануш Адамян (Ереван)

История Ануш:
Ануш 18 лет, она учится в Ереванском педагогическом институте на бесплатном отделении. У девушки работает только одна почка, поэтому требуется постоянная медикаментозная поддержка, пока не будет сделана операция по пересадке почки. 3 раза в неделю она ходит на диализ (бесплатно), кроме того, для повышения гемоглобина необходимо принимать препарат венофер (10 000 драм). Необходимы средства как на проведение операции, так и на покупку препаратов. 
Новости об Ануш: 
04.04.11 перевели 276 долларов на покупку лекарств для девушки. 


ПОМОЩЬ ОКАЗАНА

Помогите Ангелине

Меня зовут Асланян Лилит. Моей дочери Ангелине 8 лет. И я очень хочу, чтобы она жила долго и счастливо. Но для этого нам очень нужна ваша помощь! 
История моей девочки – это толстый том истории ее болезни. В нашей семье по женской линии передается наследственное заболевание – поликистоз почек и хроническая почечная недостаточность. До определенного возраста спасают лекарства, затем – диализ. Что бывает потом – вы наверняка знаете не хуже меня… 

Ангелина родилась с пузырно-мочеточниково-почечным рефлюксом и сакральной Spina bifida. У ребенка практически отсутствует копчик, а значит, и мышцы сфинктера развиты несколько иначе, чем у здоровых деток.

Артур и его Родители (Семья из Чамбарака)

Мальчику 15 лет, унаследовал плохие гены от обоих родителей, передвигается на коляске (инвалид второй группы), самостоятельно учится на дому.
Семья, в которой у всех проблемы с опорно-двигательным аппаратом.
У матери – односторонний вывих лодыжки и сколиоз (инвалид 2 группы).
У отца – врожденная хрупкость костей, передвигается на коляске (инвалид 1 группы).

Анаит Ерицян И Ее Папа (Чамбарак)

Когда-то в этой семье были папа, мама и четверо детей: три дочери и сын. Сейчас папа и дочка, которой 16 лет (у нее синдром Дауна), живут вдвоем.
Мама умерла, две сестры вышли замуж, уехали из дома, брат служит в армии.
Живут на пособие в 10000 драм – 26 долларов – 787 рублей.
Дома нет воды, нет газа, никаких условий.
Мы решили помочь этой семье, собрали деньги и купили им квартиру.